我公司組織開展了檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)管理評(píng)審，會(huì)議詳細(xì)介紹了審核的目的、依據(jù)、范圍、時(shí)間及計(jì)劃，審核依據(jù)《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》及本公司2018A版質(zhì)量管理體系文件、適用的法律法規(guī)及其他要求等進(jìn)行，審核涵蓋了公司的綜合管理部、市場培訓(xùn)部、環(huán)境檢測部、職業(yè)衛(wèi)生部、實(shí)驗(yàn)室等。

通過對(duì)各部門的嚴(yán)格審查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，審核結(jié)束后由各審核小組匯總評(píng)審情況，對(duì)自查提出的不符合項(xiàng)進(jìn)行及時(shí)整改。

審核組嚴(yán)格審核，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，通過現(xiàn)場檢查及詢問交流、查閱記錄等方式了解了實(shí)驗(yàn)室管理體系的運(yùn)行狀態(tài)。針對(duì)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審結(jié)果，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的保密、安全管理等提出門禁定期更換密碼等建議；實(shí)驗(yàn)室試劑庫的試劑需要設(shè)定明顯標(biāo)識(shí)；無標(biāo)簽樣品不予收入收樣室；對(duì)樣品的保存條件等應(yīng)熟悉具體；實(shí)驗(yàn)室放置的危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理說明書通過分類設(shè)置目錄，便于同一性質(zhì)類型的試劑查看；實(shí)驗(yàn)室設(shè)備卡填寫清楚便于識(shí)別確認(rèn)等。

本次內(nèi)審作為管理評(píng)審輸入，促使管理體系的的不斷完善和持續(xù)有效的運(yùn)行。